2025 版药典的发布，为药品质量控制带来了新的标准与要求，其中关于平均线热膨胀系数测试仪的规定，在保障药品包装安全、提升药品稳定性等方面意义重大。这一规定不仅对测试仪的性能指标提出了严格要求，也为相关检测应用指明了方向。

2025 药典对平均线热膨胀系数测试仪的关键规定

• 温度控制精度提升

2025 版药典将温度测量精度从旧版的 ±2℃提升至 ±1℃。这一变化旨在确保测试环境能更精准地模拟药品实际生产、储存与运输过程中的温度条件。

• 位移测量分辨率要求严苛

线热膨胀系数的计算高度依赖对微小长度变化（ΔL）的精确捕捉。为此，药典明确要求位移测量分辨率不得低于 0.1μm/100mm 。这意味着测试仪需具备纳米级的检测能力，以满足检测需求。

• 加热速率与程序控温规范

药典规定升温速率需控制在 5±1℃/min ，并着重强调对关键温度区间（如 20 - 300℃）的精准监测。该要求紧密贴合药品生产、运输中的真实温度变化过程.通过严格遵循该加热速率与程序控温要求，测试仪能够更真实地反映药用玻璃在实际使用中的热膨胀特性，为药品包装质量把控提供有力依据。

• 样品适配性与预处理规定

新版药典允许根据仪器特性灵活制备样品，如采用机械切割等方式将样品制成不同形状尺寸。不过，需满足一定条件：试样长度应在 25 - 100mm，直径 4 - 6mm，表面粗糙度≤0.8μm 。此外，样品需在 23℃±2℃、湿度 50%±5% 的环境中静置 24 小时，目的是消除加工过程中产生的应力，确保检测结果能真实反映材料本身的热膨胀特性，避免因样品预处理不当导致检测误差。

• 数据管理与合规性强化

2025 版药典新增了对数据完整性的严格要求。测试仪需详细记录校准时间、操作人员以及偏差修正值，实现校准过程的可追溯。同时，设备应支持密码登录与权限分级的多级用户权限管理功能，防止未经授权的数据修改，严格符合 GMP 法规要求，确保检测数据的准确性、可靠性与安全性，为药品质量监管提供坚实的数据支撑。

平均线热膨胀系数测试仪的检测应用

• 药用玻璃容器质量检测

药用玻璃容器，如安瓿瓶、西林瓶、输液瓶等，在药品包装领域应用广泛。其热稳定性直接关乎药品质量与安全。通过平均线热膨胀系数测试仪，可精准测定玻璃容器的线热膨胀系数，评估其在高温灭菌、低温储存及运输过程中的性能表现。例如，中硼硅玻璃管制注射剂瓶，依据《YBB00292005 - 2 - 2015》标准，其线热膨胀系数需控制在 3.5 - 6.1×10⁻⁶ K⁻¹（20 - 300℃范围内），以此确保玻璃瓶在温度剧烈变化时的结构稳定性，防止因热应力引发破裂或碎裂，保障药品包装的完整性与药品质量。

• 制药企业生产过程控制

在制药企业的生产流程中，从原材料采购到成品包装，平均线热膨胀系数测试仪都发挥着关键作用。在采购玻璃包装材料时，企业可利用测试仪对进货原料进行抽检，确保玻璃材质符合药典规定的热膨胀系数范围，避免因材料质量问题导致后续生产风险。在生产过程中，针对玻璃输液瓶、注射剂瓶等产品，通过实时检测线热膨胀系数，可及时验证玻璃材质在不同生产工艺环节（如高温烘烤、冷却成型）中的热膨胀性能，确保产品在后续高温灭菌、冷冻存储等工艺处理中的稳定性，有效提升产品质量一致性，降低次品率。

• 药检机构质量监管

药检机构承担着保障药品市场质量安全的重要职责。平均线热膨胀系数测试仪作为其检测工具之一，用于对市场上流通的药用玻璃容器进行质量抽检。测试仪的自动化数据处理功能以及符合 GMP 合规性的设计，确保了检测结果的可靠性与可追溯性。药检机构借助测试仪提供的精准数据，能够高效完成对药用玻璃容器的质量评估，对不符合药典标准的产品及时采取措施，维护药品市场秩序，保障公众用药安全。

符合药典规定的测试仪产品示例

以泉科瑞达仪器 XRPZ - 02 线热膨胀系数测定仪为例，其在技术性能上全面契合 2025 版药典要求。该仪器温度范围覆盖室温 - 400℃，控温精度可达 ±1℃，药典对温度波动的严格要求；升温速率支持 0.1 - 10℃/min 无级调速，默认设置为 5℃/min，精准遵循药典规定的梯度升温曲线；测量分辨率高达 0.0001mm（即 0.1μm），远超药典 0.1μm/100mm 的要求，能够精准捕捉玻璃样品极其微小的膨胀变化，为准确测定线热膨胀系数提供有力技术保障 。

2025 版药典中关于平均线热膨胀系数测试仪的规定，从多个维度规范了检测流程与仪器性能，对保障药品质量与安全意义深远。相关企业与机构应深入理解这些规定，合理运用测试仪开展检测工作，确保药品包装材料的质量符合标准，推动医药行业健康发展。